<nav id="r8owu"></nav>
  • <wbr id="r8owu"><source id="r8owu"></source></wbr>

    <nav id="r8owu"><listing id="r8owu"><small id="r8owu"></small></listing></nav>
  • 當前位置 :主頁 > 成功案例 > 病理學 >
    【動物實驗】-解偶聯蛋白1敲除加劇異丙腎上腺素誘導的大鼠心肌重構

    目的 探究解偶聯蛋白1基因敲除對異丙腎上腺素誘導的大鼠心肌重構的長期影響。

    方法 分別對2月齡野生型大鼠和Ucp1基因敲除大鼠腹腔注射生理鹽水或異丙腎上腺素(30 mg/(kg·d),連續3d)建立大鼠心肌重構模型;于注射后1個月,分別對野生型大鼠和 Ucp1 基因敲除大鼠進行 M 型超聲心動圖、血清心肌損傷標志物乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肌酸激酶同工酶 MB (creatine kinase isoenzyme MB,CK-MB)檢測及病理組織學表型分析。

    結果 生理鹽水組,Ucp1基因敲除大鼠和野生型大鼠的心臟形態結構、功能和血清中CK-MB水平無明顯差別。模型組,與野生型大鼠相比,Ucp1基因敲除大鼠心臟呈現顯著的室壁變薄和心收縮功能減退的表型;血清中LDH和CK-MB水平顯著升高;心肌細胞排列紊亂和間質纖維化程度更加嚴重。

    結論 Ucp1敲除加劇了異丙腎上腺素誘導的大鼠心肌重構病理表型,Ucp1可能是參與該病理進程的重要調控基因之一。

    上一篇:【動物實驗】-小鼠諾如病毒感染實驗小鼠的抗體變化規律分析
    下一篇:【動物實驗】-內毒素血癥對大鼠腎功能及腎素-血管緊張素系統的影響分析
    分享到:
    ?
    <nav id="r8owu"></nav>
  • <wbr id="r8owu"><source id="r8owu"></source></wbr>

    <nav id="r8owu"><listing id="r8owu"><small id="r8owu"></small></listing></nav>
  • 午夜精品一区