<nav id="r8owu"></nav>
  • <wbr id="r8owu"><source id="r8owu"></source></wbr>

    <nav id="r8owu"><listing id="r8owu"><small id="r8owu"></small></listing></nav>
  • 當前位置 :主頁 > 實驗方法 > PCR技術研究 >

    PCR產物的克隆

    PCR 產物克隆大致分為兩類,即平頭連接和粘頭連接。 平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的 PCR 產物直接進行連接。載體可用 EcoR V 或 Sma I 切成平頭; PCR 產物純化后,可以在

    PCR產物的平末端克隆

    靶基因經PCR擴增,樣品進行必要的純化回收后,接下來用平末端進行連接克隆也是分子生物學實驗中常規采用的技術路線,實驗一般利用噬菌體T4DNA聚合酶等補平擴增DNA片段的末端(W

    實時熒光定量PCRrealtime PCR

    實時熒光定量PCRrealtime PCR

    逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR,rtpcr)

    逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理是:提取組織或細胞中的,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板

    聚合酶鏈式反應(PCR)2

    實驗材料模板DNA 試劑、試劑盒dNTPTaq DNA聚合酶蒸餾水PCR緩沖液引物氯化鎂 儀器、耗材PCR儀移液槍PCR板薄壁管離心管離心管盒 實驗步驟 一、標準的PCR反應體系 10×擴增緩沖液 10 ul 4種dN

    PCR-SSCP 技術實驗

    聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP)技術是在PCR技術基礎上發展起來的,它是一種簡單、快速、經濟的用來顯示在PCR反應產物中單堿基突

    聚合酶鏈式反應(PCR)

    PCR技術,即聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)是由美國PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學獎)建立的。這項技術可在試管內的經數小時反應就將特定的DNA片段擴增數百萬

    使用 Trizol 純化 RNA 實驗

    RNA 分離的酚基試劑的生產以 Chomczynski 方案為基礎。這些方案在從富含 RNA 酶的組織如胰腺中獲取 RNA 時最有用。這里介紹的是隨 Invitrogen 的 Trizol 試劑出售的方案的摘要,經 Invitrogen 允許做了修

    AFLP-PCR實驗

    一、原理 AFLP也是通過限制性內切酶片段的不同長度檢測DNA多態性的一種DNA分子標記技術。但AFLP是通過PCR反應先把酶切片段擴增,然后把擴增的酶切片段在高分辨率的順序分析膠上進行

    從石蠟包埋固定的組織中制備 RNA 實驗

    該方案是由 Godfrey 等改進 Fisher 的方案發表的。此前已有從固定組織中純化 RNA 的方案發表。Ambion 和 Roche 發明了從石蠟包埋的組織中純化 RNA 的商品化試劑盒。

  • 首頁
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 下一頁
  • 末頁
  • ?
    <nav id="r8owu"></nav>
  • <wbr id="r8owu"><source id="r8owu"></source></wbr>

    <nav id="r8owu"><listing id="r8owu"><small id="r8owu"></small></listing></nav>
  • 午夜精品一区