免疫組化Elivison二步法
1、石蠟切片置于67℃烘箱中，烘片2小時，脫蠟至水，用pH7.4的PBS沖洗三次，每次3分鐘（3×3’）。 2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液，加入微波盒中，微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的組
抗體純化方法介紹
制備出效價高，特異性強，穩定性好的抗體是免疫學實驗取得成功的基礎，抗體質量的好壞直接影響著研究者研究的成敗，不同的免疫學實驗方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE, WB等）對抗體的效
免疫組化中如何防止脫片
聽到很多人抱怨，在免疫組化實際操作中遭遇過組織易脫片的問題，為此我們探討了多聚賴氨酸較好的涂膠方法，又進一步對三種粘附劑即APES（氨醛三已氧基硅烷），多聚賴氨酸和白乳
細胞免疫組化
1. 對于貼壁細胞或細胞涂片PBS洗滌一次。 2. 如果細胞貼得不牢，可以干燥樣品使細胞貼得更牢。 3. 用4%多聚甲醛固定細胞15 分鐘，用 PBS洗滌一次。 4. 將切片移入濕盒中加入新鮮配制的
蛋白質檢測
免疫共沉淀
ELISA 實驗常見問題解析
ELISA實驗因靈敏度高，特異性強在生物科研上得到了廣泛的認可，但對初學者而言，如不注意實驗操作過程中的各個環節，可能會對最終的實驗結果產生比較大的影響，比如實驗出現白板，顯
免疫熒光技術常見問題匯總
用免疫熒光方法做組織切片和培養細胞內的蛋白
腎臟病理染色
淀粉樣變是特殊蛋白質在細胞外形成具β樣折疊結構、不可溶的纖維絲沉積在特定臟器而引起器官功能損害的疾病，常累及多個器官，臨床表現多樣，起病隱襲，誤診率較高，預后較差。腎臟是
免疫熒光技術
熒光素標記的抗體與標本中的抗原特異性結合后，形成抗原抗體復合物并帶有熒光素；再用熒光顯微鏡檢查上述標本，熒光素受光照射激發就會發出熒光，在顯微鏡下可以清晰地看見熒光所在的
ELISA實驗牛奶樣本處理方法
在酶聯免疫ELISA實驗中，涉及到牛奶樣本的時候， 具體的牛奶樣本處理方法有以下兩種： 樣本處理1： 取 10ml牛奶放入離心管，加入10ml乙酸乙酯，超聲震蕩30min，然后4000g離心10min（如兩
