RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
siRNA不僅能引導RISC切割同源單鏈mRNA，而且可作為引物與靶RNA結合并在RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRP）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由Dicer切割產生大量的次級siRNA，從
微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數
實驗方法原理 一、自然條件下，微生物常以群落狀態存在，這種群落往往是不同種類微生物的混合體。為了研究某種微生物的特性或者要大量培養和使用某種微生物，必須從這些混雜的
透射電鏡超薄切片和染色實驗
超薄切片技術 (Ultramicrotomy)是為透射電鏡觀察提供薄標本的專門技術，是生物學中研究細胞、組織超微結構最常用的技術，也是生物學中其它電子顯微技術，如電鏡放射自顯影、電鏡酶細
CRISPR/Cas9 抗體最新發布
基因編輯能夠對基因進行精確操作，并且以高效率、低成本的優勢實現基因定點刪除，突變，敲入等
TRIzol RNA提取方法
Trizol是一種新型總RNA抽提試劑，采用變性劑即內含異硫氰酸胍酚和β-巰基乙醇等變性物質，能迅速破碎細胞，抑制細胞釋放出的核酸酶。
微生物的接種、分離和培養
微生物的接種分離和培養是做細胞代謝分析和體外實驗的基本步驟之一，接種分離的好壞直接影響微生物的培養以及后續的實驗操作和結果（1）用于細胞分離（2）細胞純化（3）細胞增
病毒透射電鏡病毒標本制備實
負染色技術 實驗方法原理 病毒研究中用磷鎢酸染色后發現在黑色背景中病毒粒子如同一個亮晶晶的「空洞」。爾后用磷鎢酸對飛噬菌體染色也見到同樣的現象，即將這種現象稱為「負
ELISA 實驗操作，你知道多少呢？
酶聯免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各種細胞內成份的定位；（2）研究抗酶抗體的合成；（3）顯現微量的免疫沉淀反應；（4）定量檢測體液中抗原或抗體成份。
siRNA表達載體的構建
要使用這類載體，需要訂購2段編碼短發夾RNA序列的DNA單鏈，退火，克隆 到相應載體的pol III 啟動子下游。由于涉及到克隆 ，這個過程需要幾周甚至數月的時間，同時也需要經過測序以保
油紅O脂類染色法
油紅 O屬于偶氮染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，與甘油三酯結合呈小脂滴狀。脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類，它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當組織切片置人染液時，染料
