細胞凍存與復蘇
背景介紹： 細胞凍存是保存細胞的主要方法之一。低溫條件可降低細胞的生命活力、代謝速度和對營養的需求。在 0℃以下的冰凍條件下，細胞內生命分子的熱運動和化學反應受到了極
細胞凋亡誘導
細胞凋亡的誘導：HeLa細胞常規傳代培養至對數生長期(見細胞傳代培養）。實驗組細胞加入順鉑溶液（生理鹽水配置）至終濃度為20μmo1/L,37℃，5% CO2條件下繼續培養?？瞻讓嶒瀸φ占尤氲润w積的
細胞凍存
細胞凍存 1 培養室實驗準備工作大致同細胞傳代培養的前 6 個步驟。簡言之：用紫外消毒等消毒超凈工作臺面；清洗消毒手部；觀察細胞；預熱培養用液；點燃酒精燈；取出巴斯德吸管
初代細胞培養實驗
初初代培養或原代培養，是從供體獲取組織后的首次培養。其最大優點是：組織和細胞剛剛離體，生物性狀尚未發生很大的變化，具有二倍體遺傳性狀，在供體來源充分、生物條件穩定的情況下
大鼠乳鼠成骨細胞培養實驗
大鼠乳鼠成骨細胞培養培養可以：（1）獲得大鼠乳鼠成骨細胞；（2）用于骨修復的細胞學機制研究。 實驗方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠顱骨，以含20%胎牛血清的DMEM培養液進行培養，采
艾滋病的基因治療進展
艾滋病是最嚴重的感染性疾病。截至2004年，全球感染艾滋病病毒的總人數已高達6 000多萬(其中2 000多萬已死亡)。特別是非洲地區，艾滋病已成為頭號殺手。艾滋病病毒主要破壞人體的免疫系統
Falck-Hillarp甲醛誘發熒光法
去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺、5―羥色胺、組胺等生物單胺類物質在組織內的含量甚微，需用高敏感性的技術方法才能在細胞水平顯示。生物胺熒光組織化學是在誘發熒光的基礎上建立的
細胞復蘇
細胞復蘇 （1）取一塑料杯盛上適量自來水浴鍋加熱至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。從液氮中取出凍存管立即投入溫水中迅速化凍。 （2）取出凍存管，擦去表面的水，用75℃乙
動物細胞轉染技術三
1.將HeLa細胞2×105個接種于35mm培養皿中，培養基為10%FBS的DMEM，37℃，5%CO2培養箱條件培養。 2.對GFP質粒進行除菌處理和濃度測定，可采用無水乙醇沉淀GFP質粒，再用70%的乙醇洗1或2次，將沉淀
細胞凋亡三
細胞凋亡的檢測方法主要包括以下幾種：?細胞徑HE、吖啶橙（AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色，利用光境或熒光顯微鏡對細胞形態學特征進行觀測。其中Hoechst33342/PI雙標記法是檢測細胞凋亡的常
