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  • 動物細胞培養中細胞凍存與細胞復蘇

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    細胞劃痕(遷移)實驗

    1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約 每隔1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。 2、在空中加入約5×105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

    單細胞電泳技術(二)

    5 制片:在載玻片兩端用搭橋法放置蓋片,兩搭橋蓋片間寬度為 1cm ,將細胞懸液與配置好的 1% 的低熔點瓊脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小離心管內混勻;在橋面蓋片和載玻片間灌入約

    單細胞電泳技術(一)

    1、 預先培養材料細胞,并處理準備實驗用在載玻片,蓋玻片。

    動物細胞傳代培養(一)

    1 入無菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新潔爾滅溶液擦拭雙手消毒。 2 打開超凈工作臺的紫外消毒燈(紫外消毒20-30min)。從CO2培養箱取出培養細胞,倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長

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